jeudi 28 décembre 2017

parce que nos vies ne sont pas assez compliquées.Il faut toujours se battre pour ce qui est le mieux pour nos enfants.

Association "Le rêve d'Alexia"
Bonsoir,
Avoir un enfant handicapé c'est aussi un nombre d'heures incalculable de paperasseries pour essayer de faire respecter les droits des enfants😤Et puis des refus, des recours etc...
Aujourd'hui je suis déçue de ce système Français qui ne nous soutient pas dans nos soins et thérapies à l'Etranger. Après un premier refus cet été pour le financement des attelles d'Alexia (fabriquées en suisse) alors qu'aucun chirurgien français ne nous avait préconisé ces appareillages, voici le recours gracieux qui a été refusé😥. Dernières solutions : une demande au fond d'action social et le tribunal administratif. Je suis fatiguée, épuisée par le "cirque français" qui nous empêche de faire progresser nos enfants exceptionnels.
Vos dons et les bénéfices du loto et de "SOS gâteaux" de cette année serviront, en attendant, à payer la douloureuse facture qui va arriver. Alors je vous remercie encore une fois, car sans vous, rien de tout cela ne serait possible.💙
Bon week end
Virginie, maman d'Alexia et Présidente de l'association

Aucun commentaire:

Enregistrer un commentaire